Akademische Laufbahn

2004-2011 Medizinstudium an der Universität Münster

2006-2011 Tutor für das Fach Physiologie

2007-2012  Promotion zum Dr. med. am Institut für Physiologie

2011-2019 Ärztlicher Mitarbeiter am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Münster (UKM)

2011-2019 Ärztlicher Mitarbeiter am Zentrum für Familiären Brustkrebs in Münster

2011-2019 Seminarleiter für das Fach Humangenetik

2015-2019 Koordinator für Forschung und Lehre des Instituts für Humangenetik

2015-2019 Juror für das Auswahlverfahren für die Studienplätze der Medizinischen Fakultät Münster

2016-2017 Ärztlicher Mitarbeiter (klinische Rotation) am Department für Neurologie (UKM) in der Abteilung für Neuromuskuläre Erkrankungen

Seit 2019 Niederlassung in eigener Praxis

Behandlungsschwerpunkte

Wir betreuen alle humangenetischen Fragestellungen. Zu den häufigsten Anliegen in unserer Praxis gehören die genetischen Krebsrisiken (z.B. familiärer Brustkrebs, familiärer Darmkrebs), Erkrankungen des Bindegewebes (z.B. Ehlers-Danlos-Syndrom, Marfan-Syndrom), genetisch bedingte Herz- und Kreislauferkrankungen (z.B. erhöhte Risiken für Thrombosen, Herzinfarkte, Hirninfarkte), neurologische Erkrankungen mit genetischer Ursache (z.B. erbliche Formen von Muskelschwund und Demenz), alle genetischen Fragestellungen rund um Kinderwunsch und Schwangerschaft, angeborene Fehlbildungen/Erkrankungen/Behinderungen bei Kindern und Erwachsenen sowie Stoffwechselerkrankungen.

Tätigkeiten in der Forschung

Neben der klinischen Patientenversorgung hat sich Dr. Waschk während seiner Tätigkeit am Universitätsklinikum Münster bei verschiedenen Forschungsprojekten zur Untersuchung und Behandlung von genetischen Erkrankungen engagiert. Ein Forschungsschwerpunkt stellte die Minderung altersassoziierter Erkrankungen (z.B. Krebs oder neurodegenerative Erkrankungen) durch eine Steigerung von Mechanismen der DNA-Reparatur dar. Weitere Schwerpunkte waren die Aufklärung der genetischen Ursachen von familiärem Brust- und Eierstockkrebs, unerfülltem Kinderwunsch und gehäuften Fehlgeburten sowie von angeborenen Fehlbildungen und Behinderungen. Das Fachgebiet der Humangenetik wird sich auch zukünftig in einem stetigen Wandel befinden, da aus der Forschung viele neue Erkenntnisse zu den genetischen Erkrankungsbildern zu erwarten sind. Diese neuen Erkenntnisse berücksichtigen wir für unsere klinische Tätigkeit, um die Behandlung unserer Patienten kontinuierlich zu optimieren.